Enza Maria VALENTE | University of Pavia, Pavia | UNIPV | Department of Molecular Medicine | Research profile
Solving mendelian mysteries: the non-coding genome may hold the key
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Enza Maria Valente vince il bando Fondazione Cariplo e Fondazione Telethon - Fondazione Mondino
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Neurodevelopmental ciliopathies: a multimodel approach from molecular mechanisms to patients variant interpretation and treatmen
Lab Valente | Dipartimento di Medicina Molecolare
Neurodiem
Lo studio delle Varianti Genetiche nelle malattie neurodegenerative Nella Malattia di Parkinson conoscere alcune modifiche genetiche indica il tipo di decorso o di complicanze e può fornire indicazioni terapeutiche - Medicina e
Enza Valente - Administrative Coordinator - Bristol-Myers Squibb | LinkedIn
Enza Maria Valente 1972 IRCCS Fondazione Mondino (da set 2018) Responsabile, Sezione Specializzata di Genetica Molecolare e Cito
Enza Maria Valente - The Lancet Neurology
Loop | Enza Maria Valente
PDF) A novel in-frame deletion of OPHN1 in a family with syndromic X-linked mental retardation
GBA‐Related Parkinson's Disease: Dissection of Genotype–Phenotype Correlates in a Large Italian Cohort
Prof. Enza Maria Valente | AcademiaNet
CONOSCIAMO GNAO1 Enza Maria Valente, professore ordinario di Genetica Medica presso il Dipartimento di Medicina Molecolare dell'Università di Pavia, ci... | By Famiglie GNAO1 | Facebook
WITHDRAWN: Schuurs-Hoeijmakers syndrome: Severe expression of the recurrent PACS1 c.607C>T mutation
I “Martedì della Clinica Neurologica” con Enza Maria Valente "Non è detto che sia Parkinson" il 13 marzo 2018 Eventi a Padova
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Enza Maria Valente: Pursuing Parkinson Disease | The Scientist Magazine®
PDF) Between SCA5 and SCAR14: delineation of the SPTBN2 p.R480W-associated phenotype | Sara Nuovo - Academia.edu
